18/06/17(日)18:29:53 新潟... のスレッド詳細
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画像ファイル名:1529227793857.gif 18/06/17(日)18:29:53 No.512416654
新潟大の小松雅明教授や石村亮輔助教らの研究チームは発達障害や小頭症の患者がいるスーダンやサウジアラビア、スイスの７つの家系を対象に遺伝子の配列を解析した。発症しているいずれの例でも「ＵＦＭ１」や「ＵＦＣ１」と呼ぶ遺伝子の変異が起きていることが分かった。 さらに患者由来の細胞では、ＵＦＭ１が結合するたんぱく質が健常な人よりも減少していた。２つの遺伝子の変異により、ＵＦＭ１が結合する仕組みがうまく働かずに発達障害が起きていることを突き止めた。
1 18/06/17(日)18:31:01 No.512416953
だがそこで終わらなかった
2 18/06/17(日)18:32:50 No.512417520
そんで治療は可能なんですか？
3 18/06/17(日)18:37:59 No.512419138
脳の一部を取り換えるくらいしないと改善しない
4 18/06/17(日)18:39:51 No.512419783
遺伝子組み換えは人間でも可能だが 他のとこに問題が出るかもしれない
5 18/06/17(日)18:43:10 No.512420652
やっぱりな 俺の代でこの血は絶やすべきだ
6 18/06/17(日)18:44:52 No.512421116
胎児が将来障害を負うかの検査には使えそうだけど 命の選別になるジレンマがあるんよね